Oregon, Jaksa Penuntut Umum Washington Mengatakan MivePristone “Aman” di tengah tinjauan FDA
Portland, Oregon (mata uang– Sekelompok pengacara publik menekankan keamanan Mivepristone, di tengah undangan untuk Food and Drug Administration untuk meninjau obat aborsi.
Pada hari Senin, aliansi 20 jaksa penuntut umum – termasuk jaksa penuntut umum di Washington Nick Brown dan jaksa penuntut umum di Oregon Dan Rivild – mengeluarkan pernyataan bersama yang mengkonfirmasi keselamatan obat dan kebutuhan untuk melindungi kedatangannya.
“Selama lebih dari 25 tahun, MivePristone telah digunakan dengan aman dan efektif di Amerika Serikat dan di tingkat global. Saat ini merupakan cara paling umum untuk merawat aborsi awal di Amerika Serikat, yang merupakan kriteria untuk perawatan untuk manajemen aborsi awal,” tulis jaksa penuntut. “Keputusan untuk meninjau obat ini telah diambil sebagai tanggapan terhadap pesan yang tidak berdasar dan mengabaikanKontrak PenelitianIni membuktikan bahwa mivepristone aman dan efektif. Keputusan medis harus dibiarkan antara pasien dan keluarga serta penyedia layanan mereka – dan mereka harus dipandu oleh sains, bukan jadwal bisnis politik. “
“Sebagai dua pengacara umum, kami memikul tanggung jawab untuk memberlakukan hukum negara dan melindungi penduduk kami, termasuk kedatangan mereka di perawatan reproduksi,” lanjut pernyataan itu. “Jika akses ke Mivepristone ditantang, kami akan mengambil langkah -langkah untuk melindunginya.”
Pernyataan bersama tersebut muncul setelah Komisaris FDA Martin Macari dan Menteri Layanan Kesehatan dan Kemanusiaan Robert F. Kennedy junior Administrasi Makanan dan Obat -obatan (FDA) akan meninjau Mivepristone dalam menanggapi pesan dari pengacara negara bagian Republik yang menyerukan pembatasan atau penarikan obat dari pasar.
Seperti yang disebutkan sebelumnya BukitPanggilan untuk meninjau Mivepristone muncul setelah hasil dari penelitian yang dikeluarkan oleh Pusat Etika dan Kebijakan Publik – tangki penelitian konservatif – “efek berbahaya serius” yang terkait dengan obat tersebut.
Sebelumnya pada bulan September, Kennedy mengatakan kepada para legislator dalam sidang Senat bahwa FDA mengumpulkan data baru untuk meninjau keselamatan dari mivePrristone, dengan mengatakan: “Studi -studi ini berkembang dan mereka terus berlanjut,” seperti yang disebutkan oleh oleh oleh oleh oleh oleh oleh oleh CNN. Selama persidangan, Kennedy mengklaim bahwa administrasi Biden “memutar data” pada obat aborsi, tetapi tidak memisahkan masalah keamanan.
Setelah mendapatkan persetujuan FDA (FDA) pada tahun 2000, mivepristone digunakan bersama dengan obat-obatan Mesoprostol pada kesempatan satu-satunya sistem yang disetujui oleh FDA (FDA) untuk mengakhiri kehamilan awal, dan pengacara yang ditunjukkan dalam pernyataan pers pada hari Senin.
Menurut pengacara publik, lebih dari 7,5 juta wanita di Amerika Serikat menggunakan Mivepristone dengan aman untuk mengelola keguguran atau keguguran.
Jaksa penuntut umum di Washington mengatakan dalam sebuah pernyataan pers bahwa data dari Kementerian Kesehatan di Washington juga menemukan bahwa di antara hampir 30.000 aborsi obat -obatan yang ditentukan di negara bagian pada tahun 2023 dan 2024, mayoritas yang luar biasa tidak memiliki komplikasi dan kurang dari 0,2 % yang menyebabkan komplikasi parah yang cukup untuk merawat rumah sakit.
Bergabung dengan Oregon dan Washington dalam pernyataannya adalah jaksa penuntut umum Arizona, California, Colorado, Connecticut, Dilayer, Columbia County, Hawaii, Illinois, Men, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, New Jersey, New Mexico, New York, Rod Island, dan Virmont.
Dalam pernyataan bersama dengan Koin 6 News mengenai keselamatan Mivepristone, juru bicara kesehatan Oregon, Oregon, berkewajiban untuk memastikan akses ke serangkaian lengkap layanan kesehatan reproduksi dasar, termasuk keguguran. Cara yang aman dan efektif untuk mengakhiri kehamilan awal.
KOIN 6 News telah mencapai Food and Drug Administration (FDA) sehubungan dengan Pernyataan Gabungan Pengacara Umum. Kisah ini akan diperbarui jika kami menerima tanggapan.
