Saham Novo Nordisk POB sebesar 5 % setelah Wegovy menerima persetujuan untuk penyakit hati
Pena injeksi Wigofi diatur di Waterbury, Fairmont, Amerika Serikat, pada hari Senin, 28 April 2025.
Shelby Nols Bloomberg Gety Pictures
saham Novo Nordsk Sekitar 5 % meningkat pada hari Senin setelah menerima obesitas di Wegovy Songovy dari persetujuan administrasi perusahaan dari American Food and Drug Administration untuk mengobati penyakit hati yang serius.
Perusahaan mengatakan pada hari Jumat bahwa telah diberikan persetujuan untuk mengobati hepatitis sebaceous yang terkait dengan metabolisme (tumbuk) pada orang dewasa dengan pemohon sedang, bersama dengan diet berkalori rendah dan peningkatan aktivitas fisik.
Saham Novo Nordisk meningkat sebesar 5,46 % pada 10:43 waktu London (5:43 pagi US EST).
Persetujuan menjadikan Wegovy kategori GLP-1 pertama yang dinyatakan oleh Mash, kondisi hati progresif yang mempengaruhi sekitar 5 % orang dewasa Amerika, menurut American Liver Foundation.
Ini juga maju dalam aplikasi obat yang melampaui pengobatan diabetes dan obesitas dan pengembangan kehadirannya di pasar Penyakit Metabolik. Persetujuan mengikuti serangkaian studi yang menunjukkan efektivitas obat dalam mengurangi risiko serangan jantung, stroke dan kematian akibat penyebab kardiovaskular.
Martin Holst Lang, Wakil Presiden Eksekutif Sains Sains dan Pejabat Ilmiah dalam pernyataan itu, mengatakan dalam sebuah pernyataan: “Wegov sekarang berada dalam posisi yang unik sebagai pengobatan GLP-1 pertama dan satu-satunya untuk MASH, dan telah melengkapi laporan ilmu pengetahuan ilmu pengetahuan yang telah diwakili oleh ilmu pengetahuan dan banyak.
Persetujuan percepatan didasarkan pada tahap pertama dari Essence Experience, di mana Novo Nordisk Wegov katakan Ini menunjukkan “peningkatan penting dan superior” pada sirosis dibandingkan dengan terapi imajiner.
Dalam penelitian ini, perusahaan mengatakan bahwa hampir dua pertiga dari (62,9 %) orang yang diobati dengan Wegov mencapai solusi hepatitis berlemak tanpa eksaserbasi fibrosis hati, dibandingkan dengan 34,3 % yang menerima obat imajiner.
Lebih dari sepertiga (36,8 %) dari mereka yang diobati dengan Wegov mencapai peningkatan fibrosis hati tanpa eksaserbasi hepatitis berlemak setelah 72 minggu, dibandingkan dengan 22,4 % yang menerima obat imajiner. Diharapkan bahwa tahap kedua penelitian pada tahun 2029.
Novo Nordisk mengatakan pada hari Jumat bahwa Wigufi akan segera tersedia di Amerika Serikat untuk Mash. Yang lainnya adalah satu -satunya hormon saat ini izin Oleh Food and Drug Administration (FDA) adalah Resewevra di Madrigal Pharmaceuticals, yang dibersihkan pada tahun 2024.
